[CHÍNH THỨC] 9 nhóm đối tượng ưu tiên và miễn phí tiêm vaccine SARS-CoV-2

Nghị quyết cũng nêu rõ địa bàn ưu tiên tiêm và miễn phí cho 9 nhóm đối tượng nói trên, gồm:

Về việc mua vaccine SARS-CoV-2: Chính phủ giao Bộ Y tế chủ trì, phối hợp với các Bộ, cơ quan, địa phương có liên quan thực hiện việc mua, nhập khẩu, tiếp nhận viện trợ, tài trợ, quản lý và xài vaccine phòng SARS-CoV-2 trong năm 2021 cho người từ 18 tuổi trở lên với số lượng khoảng 150 triệu liều. Bộ trưởng Bộ Y tế căn cứ yêu cầu phòng chống dịch, quyết định số lượng vaccine cụ thể cần mua, nhập khẩu theo từng công đoạn.

Cơ chế mua vaccine thực hiện mua sắm trong trường hợp đặc biệt quy định tại Điều 26 Luật đấu thầu năm 2013.

Vaccine COVIVAC không quá 60.000 đồng/liều, ngày 3/3 sẽ tiêm thử nghiệm

Theo thông báo từ Viện Vaccine và Sinh phẩm Y tế IVAC (Bộ Y tế), dự kiến ngày 3/3, vaccine COVIVAC phòng SARS-CoV-2 do Việt Nam sản xuất sẽ được tiêm thử nghiệm trên người. công đoạn 1 sẽ thực bấy giờ trường Đại học Y Hà Nội với sự tham gia của khoảng 120 người có độ tuổi từ 18-59 tuổi. Tất cả sẽ được tiêm 2 mũi/0,5 ml. Mỗi mũi cách nhau 28 ngày.

Sau 43 ngày tiêm mũi thứ 2 (thuộc công đoạn 1) nếu kết quả an toàn miễn dịch tốt, chọn được mức liều tối ưu, nhóm nghiên cứu sẽ tiếp nối chuyển sang nghiên cứu công đoạn 2. công đoạn này dự kiến bắt đầu vào tháng 7/2021, được thực bấy giờ Trung tâm y tế huyện Vũ Thư (Thái Bình) mở rộng số lượng người chơi lên 300 người, Ngoài ra mở rộng độ tuổi từ 18-75 tuổi (trong đó tuổi từ 60-75 chiếm khoảng 1/3). Dự kiến quá trình nghiên cứu lâm sàng vaccine COVIVAC sẽ hoàn thành vào tháng 10/2021.

Vaccine phòng SARS-CoV-2 COVIVAC do viện Viện Vaccine và Sinh phẩm Y tế sản xuất (Ảnh: Báo Nhân dân)

Nhà sản xuất cho biết công đoạn 1 nhằm nhận xét độ an toàn và khả năng đáp ứng miễn dịch để chọn ra 2 nhóm vaccine tối ưu nhất, chuyển sang nghiên cứu ở công đoạn 2. Sau tiêm mũi 1, các tình nguyện viên sẽ được theo dõi y tế trong vòng 24 giờ tại Trung tâm Dược lý lâm sàng, Đại học Y Hà Nội. Sau tiêm mũi 2, thời gian theo dõi y tế các tình nguyện viên là 4 giờ.

Theo tính toán, mỗi liều vaccine COVIVAC có giá không quá 60.000 đồng, kháng thể vaccine COVIVAC chống được biến chủng virus SARS-CoV-2 từ Anh và Nam Phi. Nhà chức trách đang nghiên cứu kháng thể với các chủng khác của virus này.

Vaccine COVIVAC được phát triển trên dây chuyền công nghệ và nhà máy đã có sẵn trong nước. Kết quả các nghiên cứu tiền lâm sàng tại Ấn Độ, Mỹ và Việt Nam đến hiện nay đã cho thấy tính an toàn và hiệu quả.

nhận xét tiền lâm sàng và những thử nghiệm của vaccine COVIVAC, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long khẳng định hiệu lực bảo vệ của vaccine COVIAVAC siêu tốt: “Chúng tôi tự tin, ngoài vaccine của Nanogen đang được thử nghiệm công đoạn 2 thì vaccine COVIVAC của IVAC được coi là vaccine tiềm năng trong công cuộc ứng phó đại dịch SARS-CoV-2”.

Thời gian tiêm vaccine AstraZeneca có thể sẽ chậm hơn dự kiến ban đầu

Trưa 24/2, lô vaccine phòng SARS-CoV-2 đầu tiên có mặt tại Việt Nam. Đây là vaccine của hãng dược phẩm nổi tiếng toàn cầu AstraZeneca phối hợp với đại học Oxford (Vương quốc Anh) nghiên cứu và sản xuất, được đưa về Việt Nam theo hợp đồng giữa Hệ thống tiêm chủng VNVC và Tập đoàn AstraZeneca đã ký từ tháng 11/2020.

Theo đó, Hệ thống tiêm chủng VNVC đã đặt mua 30 triệu liều vaccine SARS-CoV-2 của AstraZeneca trong năm 2021. Số vaccine này được giao thành nhiều đợt, lô đầu tiên gồm 117.600 liều sẽ được đưa về hệ thống kho lạnh chuyên xài của VNVC và AstraZeneca.

Vaccine AstraZeneca là vaccine ngừa SARS-CoV-2 đầu tiên được phê duyệt nhập khẩu có điều kiện vào Việt Nam.

Lô vaccine SARS-CoV-2 đầu tiên của AstraZeneca đã về đến Việt Nam vào trưa 24/2 (Ảnh: TTXVN)

Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết, theo quy định, Bộ Y tế đang cùng với Bộ Thực phẩm và dược phẩm Hàn Quốc nhận xét toàn bộ chất lượng lô vaccine này. Do đó, có thể thời gian tiêm vaccine AstraZeneca sẽ chậm hơn so với dự kiến ban đầu, Tuy nhiên nguyên tắc chung là phải bảm bảo tuyệt đối an toàn và hiệu quả xài vaccine với người dân.

“Các bước đi của Bộ Y tế siêu thận trọng, chắc chắn. Vaccine được đưa ra tiêm chủng phải được kiểm nghiệm, cam kết an toàn mặc dù được cấp phép trong tình trạng khẩn cấp” – Bộ trưởng Nguyễn Thanh Long nhấn mạnh.

Bộ trưởng Bộ Y tế cũng cho biết hiệu lực, mức độ bảo vệ của vaccine AstraZeneca vô cùng tốt, sau mũi 1 là 76%, sau mũi 2 là 81%. “Điều quan trọng là 100% các trường hợp được tiêm vaccine này được bảo vệ không tiến triển nặng hơn, tức là có thể có trường hợp mắc Tuy nhiên không nặng lên, không chết” – Bộ trưởng cho biết.

Lý giải về việc Vì sao Việt Nam chọn nhập khẩu vaccine AstraZeneca, PGS.TS Lê Văn Truyền – Chủ tịch Hội đồng tư vấn Cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, nguyên Thứ trưởng Bộ Y tế – cho biết: “Vaccine này có thuận tiện là yêu cầu về bảo quản ở nhiệt độ 2-8 độ C, tức là có thể bảo quản trong tủ lạnh, khác với tương đối nhiều vaccine khác là phải bảo quản ở nhiệt độ -80 độ C – điều khó có thể cam kết ở nhiều quốc gia khi tổ chức tiêm vaccine trên diện rộng. AstraZeneca đã có cơ sở sản xuất ở Anh, Italy và Đức. Gần đây, AstraZeneca đã chuyển giao công nghệ, hợp tác với Ấn Độ, Thái Lan và Hàn Quốc. AstraZeneca cũng đã tham gia chương trình COVAX do WHO đề xướng”.

Kết quả từ thử nghiệm lâm sàng cho thấy vaccine AstraZeneca bảo vệ 100% khỏi bệnh nặng, nhập viện và tử vong do SARS-CoV-2 từ thời điểm 22 ngày sau khi tiêm liều đầu tiên. Các phân tích cũng cho thấy, vaccine AstraZeneca có tiềm năng giảm 2/3 nguy cơ lây truyền virus không triệu chứng. Tỷ lệ đáng kể này được xác định dựa trên các mẫu xét nghiệm phết mũi họng thu thập được hàng tuần từ các tình nguyện viên trong thử nghiệm tại Anh.

— Bài viết lấy từ Cafef —

source https://goodstock.vn/chinh-thuc-9-nhom-doi-tuong-uu-tien-va-mien-phi-tiem-vaccine-sars-cov-2/